(જી.એન.એસ),તા.૦૯
ડ્રગ્સ કંટ્રોલર જનરલ ઓફ ઈન્ડિયાએ દેશભરમાં મેન્યુફેક્ચરિંગ યુનિટ્સ અને ખાનગી ટેસ્ટિંગ લેબનું જોખમ આધારિત નિરીક્ષણ અસ્થાયી રૂપે મુલતવી રાખ્યું છે. સૂત્રો પાસેથી મળેલી માહિતી અનુસાર DCGI એ આની ખાતરી કરવા માટે રાજ્ય અને કેન્દ્રશાસિત પ્રદેશ સ્તરે નિરીક્ષણ મોકૂફ રાખ્યું છે. એવું કહેવામાં આવ્યું છે કે પ્રથમ પ્રાથમિકતા કફ સિરપની ચકાસણી માટે સમર્પિત સ્ટાફ તૈનાત કરવાની છે. એવું કહેવામાં આવ્યું છે કે તમામ ફાર્મા ઉત્પાદકો અને ખાનગી પરીક્ષણ લેબનું જોખમ આધારિત નિરીક્ષણ આગળની સૂચના સુધી સ્થગિત કરવામાં આવ્યું છે.
પાન ઈન્ડિયા જોખમ આધારિત નિરીક્ષણ 11 ડિસેમ્બરથી 22 ડિસેમ્બર દરમિયાન હાથ ધરવાનું હતું.. અગાઉ, સૂત્રોએ જણાવ્યું હતું કે પ્રોપિલિન ગ્લાયકોલના ઉત્પાદકો જેનો ઉપયોગ કફ સિરપ બનાવવા માટે થાય છે તે ડ્રગ્સ કંટ્રોલર જનરલ ઓફ ઇન્ડિયા (DCGI) ના સ્કેનર હેઠળ આવે છે. કોસ્મેટિક્સ, ફાર્માસ્યુટિકલ્સ અને મેડિકલ ડિવાઇસીસ માટે સેન્ટ્રલ ડ્રગ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઇઝેશનએ 6 ડિસેમ્બરના રોજ લખેલા પત્રમાં રાજ્યો અને કેન્દ્રશાસિત પ્રદેશોને પ્રોપિલિન ગ્લાયકોલની સપ્લાય ચેઇન અને ગુણવત્તાની ચકાસણી શરૂ કરવા જણાવ્યું હતું. સૂત્રોએ જણાવ્યું હતું કે કફ સિરપ ઉત્પાદક, પ્રોપીલીન ગ્લાયકોલ ઉત્પાદક અને આયાતકારના નિરીક્ષક સ્ટાફ દ્વારા ચકાસણી અને ગુણવત્તાની તપાસ થવી જોઈએ..
પત્ર અનુસાર પ્રોપિલિન ગ્લાયકોલની સપ્લાય ચેઇન અને કફ સિરપના ઉત્પાદન સ્થળો પર નમૂનાઓ માટે સંયુક્ત ચકાસણી કરવામાં આવશે. ઉધરસ આવે ત્યારે કફ સિરપ પીવું સામાન્ય છે. મોટાભાગના લોકો કફ સિરપનો ઉપયોગ કરે છે. ગયા વર્ષે ઉઝબેકિસ્તાનમાં કફ સિરપ પીવાથી 19 બાળકોના મોત થયા હતા. રિપોર્ટમાં દાવો કરવામાં આવ્યો છે કે આ કફ સિરપ નોઈડાની એક કંપની દ્વારા બનાવવામાં આવી છે. હવે કફ સિરપને લઈને એક નવા સમાચાર સામે આવ્યા છે. હકીકતમાં, દેશમાં કફ સિરપ બનાવતી 50 થી વધુ કંપનીઓ ગુણવત્તા પરીક્ષણમાં નિષ્ફળ ગઈ છે. ભારતીય બનાવટના કફ સિરપને વૈશ્વિક સ્તરે 141 બાળકોના મૃત્યુ સાથે જોડતા અહેવાલો બાદ કેટલાક રાજ્યોમાં હાથ ધરવામાં આવેલા લેબ પરીક્ષણોને ટાંકવામાં આવેલા સરકારી અહેવાલ પછી આ આવ્યું છે.
This content is restricted to site members. If you are an existing user, please log in. New users may register below.
